เด็กอินเดียสามคนอ้วนอย่างรุนแรงเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก

วีดีโอ: เด็กอินเดียสามคนอ้วนอย่างรุนแรงเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก

วีดีโอ: เด็กอินเดียสามคนอ้วนอย่างรุนแรงเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก
วีดีโอ: แม่นจนขนลุก เปิดคำทำนายเด็กชาวอินเดียพยากรณ์อย่างแม่นยำ เกี่ยวกับมหาวิปโยคอินเดียและโควิด19 2024, มีนาคม
เด็กอินเดียสามคนอ้วนอย่างรุนแรงเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก
เด็กอินเดียสามคนอ้วนอย่างรุนแรงเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก
Anonim
เนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก เด็กอินเดียสามคนจึงเป็นโรคอ้วนอย่างรุนแรง - ดาวน์ซินโดรม โรคอ้วน โรค
เนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก เด็กอินเดียสามคนจึงเป็นโรคอ้วนอย่างรุนแรง - ดาวน์ซินโดรม โรคอ้วน โรค

หัวหน้าครอบครัวชาวอินเดียที่ยากจนจากรัฐคุชราตยินดีที่จะขายไตของเขาเพื่อให้การรักษาที่จำเป็นสำหรับเด็กอ้วนสามคนของเขา ลูกสาวสองคนของเขา - โยคีตา (5 ปี), อนิสา (อายุ 3 ขวบ) และลูกชายคนสุดท้อง รุนแรง (อายุ 1, 5 ปี) - เป็นหนึ่งในเด็กที่อ้วนที่สุดในโลก

Yogita (34 กก.), Anisha (48 กก.) และลูกชายคนสุดท้อง Harsh (15 กก.) กินอาหารสามมื้อต่อสัปดาห์เท่าที่สองครอบครัวสามารถกินได้เป็นเวลาสองเดือน Rameshbhai Nandwana พ่อของพวกเขาวางแผนที่จะบริจาคไตของเขาสำหรับการปลูกถ่ายเพื่อรับเงินที่จำเป็นในการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญชั้นนำ

ภาพ
ภาพ

“ถ้าลูกของฉันเติบโตในอัตรานี้ต่อไป พวกเขาจะประสบปัญหาร้ายแรง เรากลัวพวกเขาจะตาย - Rameshbhai แบ่งปันประสบการณ์ของเขา - ความหิวของพวกเขาไม่หยุด พวกเขาต้องการกินตลอดเวลาร้องไห้และกรีดร้องถ้าไม่ได้รับอาหาร"

ทั้งคู่มีลูกสาวคนโตชื่อภวิกา (อายุ 6 ขวบ) ซึ่งมีน้ำหนักปกติอยู่ที่ 16 กก. จึงไม่เข้าใจว่าทำไมลูกอีกสามคนจึงประสบปัญหาดังกล่าว พวกเขาเกิดมาอ่อนแอและมีน้ำหนักน้อย อย่างไรก็ตาม ในช่วงปีแรกของชีวิต พวกเขาสะสมไขมันจำนวนมาก

Yogita ชั่งน้ำหนัก 12 กิโลกรัมต่อปีหลังคลอดลูกสาวคนที่สาม Anisha ก็มีน้ำหนักเพิ่มขึ้นในลักษณะเดียวกัน ตอนอายุ 1 ขวบ เธอหนัก 15 กก. พ่อแม่ตระหนักดีว่าเด็ก ๆ กำลังทุกข์ทรมานจากความผิดปกติของการกิน (dystrophy) เมื่อลูกชายของพวกเขาก็เริ่มมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

ภาพ
ภาพ

Chapatis (tortillas), กล้วย, มันฝรั่งทอด, ซุปผักและบิสกิตเป็นอาหารปกติสำหรับลูก ๆ ของเขา พวกเขากินวันละหกครั้งและภรรยาของ Rameshbhai ถูกบังคับให้อยู่ในครัวตลอดเวลา

“เราเริ่มขอความช่วยเหลือทางการแพทย์และปรึกษากับแพทย์หลายคน แต่พวกเขาแค่ส่งเราไปโรงพยาบาลขนาดใหญ่ที่ฉันไม่สามารถจ่ายได้” Rameshbhai อธิบาย

เขามีรายได้เพียง 3,000 รูปี (35 ปอนด์) ต่อเดือน ซึ่งส่วนใหญ่ใช้จ่ายไปกับค่าอาหาร เขาเป็นคนงานที่ได้รับเงินเดือนและได้รับ 100 รูปีต่อวันถ้าเขามีงานทำ ขุดบ่อน้ำและทำงานสกปรก

แม้เขาจะมีรายได้เพียงเล็กน้อย แต่ Nandwana ก็ได้ใช้เงินไปประมาณ 50,000 รูปี (540 ปอนด์) ในช่วงสามปีที่ผ่านมาในการให้คำปรึกษาทางการแพทย์และการวินิจฉัย อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้เกิดผลใด ๆ

ภาพ
ภาพ

แพทย์ในท้องที่เชื่อว่าลูกๆ ของ Nandwan มีอาการ Prader-Willi ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก ซึ่งมีพื้นฐานมาจากการขาดสำเนาของบิดาของบริเวณโครโมโซม 15q11-13 โรคนี้แสดงออกในอาการต่างๆ มากมาย รวมถึงความหิวอย่างต่อเนื่อง โรคอ้วน กล้ามเนื้อลดลง ความหนาแน่นของกระดูกลดลง ความด้อยพัฒนาทางเพศ และปัญหาการเรียนรู้

อุบัติการณ์ของโรคนี้ต่ำมาก ประมาณหนึ่งกรณีในทารก 12,000 ถึง 15,000 คน ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับโรคนี้

ขึ้นอยู่กับการแสดงอาการในผู้ป่วยกำหนดการรักษาที่เหมาะสม พราเดอร์-วิลลี่ ซินโดรม มักจะมีความอยากอาหารเพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นสูงของฮอร์โมนเกรลิน

ภาพ
ภาพ

เพื่อต่อสู้กับโรคอ้วน ผู้ปกครองควรจงใจจำกัดอาหารของลูก เน้นอาหารที่มีแคลอรีต่ำ และห้ามอาหารหวานและอาหารที่มีไขมัน การสอนเด็กให้ทำตามแผนมื้ออาหารแทบจะเป็นไปไม่ได้ พ่อแม่จึงต้องล็อกอาหารไว้เด็กควรได้รับการสนับสนุนให้เคลื่อนไหวให้มากที่สุดหากสภาพของเขาเอื้ออำนวย

“ไม่มีใครในครอบครัวมีปัญหาเรื่องน้ำหนักตัวขนาดนี้ มีเพียงลูกของฉันเท่านั้นที่มีน้ำหนักเกิน มันทำให้เราเจ็บปวดในฐานะพ่อแม่เมื่อเราเห็นว่าพวกเขาไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ การขายไตเป็นขั้นตอนที่สิ้นหวัง” Rameshbhai Nandwana กล่าวเสริม

ภรรยาของ Rameshbhai ไม่สามารถยกลูกๆ ได้ ดังนั้นเธอจึงต้องดูพวกเขากลิ้งบนพื้นหรือใช้เกวียน เด็กไม่สามารถเข้าห้องน้ำด้วยตนเองหรือไปโรงเรียนได้ พวกเขากินเล่นกันและหัวเราะกันทั้งวัน